勤務地

福井県福井市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

市や県発注の公共工事（主に上水道パイプライン工事、消雪工事）の現場代理人や主任技術者の業務、部下の教育指導等の業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・工程管理
・予算管理
・品質管理
・安全管理　等

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勤務地

福井県福井市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

市や県発注の公共工事（主に上水道パイプライン工事、消雪工事）の現場代理人や主任技術者の業務、部下の教育指導等の業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・工程管理
・予算管理
・品質管理
・安全管理　等

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勤務地

福井県福井市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

市や県、建設会社への営業、見積作成等の営業業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・建設会社などへの定期訪問
・発注者等との打ち合わせ、提案
・見積書作成、提出、説明
・契約締結
・工事中の施主との打ち合わせ、調整
・引き渡し
・スケジュール調整や要望の吸い上げ　等

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勤務地

福井県福井市

想定年収

300万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

工場内の設備保全業務をお任せします。

【具体的には】
・工場内の配管及び機械の修理、整備
・工程管理／安全管理
入社後1週間は基礎知識について学び、その後1ヵ月の期間、OJTにて製造工程や保全スキル等を習得いただきます。

※夜間、土日の突発的な呼び出しは基本的に発生致しません。
※各工場のメンバーが集まる会議の際に、出張がある可能性はございます(年2回程度)

【配属先構成】5名
課長(40代)、課員4名(30代、40代)

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勤務地

福井県福井市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

工場にて、設備保全全般を担当していただきます。

【具体的には】
・工場の生産設備の保全（修繕、メンテナンス）
・機器、配管、電気計装の設計・保守保全
・保全計画の作成、予算管理・外注先との打ち合わせ等

※夜間、土日の突発的な呼び出しは基本的に発生致しません。
※各工場のメンバーが集まる会議の際に、出張が発生する可能性はございます（年2回程度）

【配属先構成】5名
課長(40代)、課員4名(30代、40代)

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勤務地

福井県三方上中郡

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。

【具体的には】
・工場のGMP管理状況のチェック
・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応
・GMP関連文書の承認および管理業務
・新規受託製品の立ち上げ業務　など

【働き方について】
年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。
また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。
入社後はベテラン社員の下で一から業務を習得していただきます。業界未経験の方でも安心して働けるように、分からないことは気軽に相談できる環境も整っています。

【若狭工場について】
内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です（建築面接：8,940.61平方メートル／延床面積：20,184.67平方メートル）。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を予定しております。後発薬の供給不安や、新型コロナウイルス感染拡大による解熱鎮痛剤の需要増加に対応し、物流倉庫拡大で出荷量を増やしていく予定です。

【主要取引先】
アステラス製薬、協和化学工業、シオノギヘルスケア、日本臓器製薬、扶桑薬品工業、共和薬品工業、沢井製薬、丸石製薬、キョーリンリメディオ等

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勤務地

福井県三方上中郡

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。

【具体的には】
・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務
・検査結果の取りまとめ、レポーティング
・不具合発生時の対応
・品質管理体制の強化、業務フローの検討
・試薬、試験機器、器具の管理など

【働き方について】
年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。
また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。
入社後はベテラン社員の下で一から業務を習得していただきます。業界未経験の方でも安心して働けるように、分からないことは気軽に相談できる環境も整っています。

【若狭工場について】
内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です（建築面接：8,940.61平方メートル／延床面積：20,184.67平方メートル）。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を予定しております。後発薬の供給不安や、新型コロナウイルス感染拡大による解熱鎮痛剤の需要増加に対応し、物流倉庫拡大で出荷量を増やしていく予定です。

【主要取引先】
アステラス製薬、協和化学工業、シオノギヘルスケア、日本臓器製薬、扶桑薬品工業、共和薬品工業、沢井製薬、丸石製薬、キョーリンリメディオ等

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勤務地

福井県三方上中郡

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。

【具体的には】
・工場のGMP管理状況のチェック
・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応
・GMP関連文書の承認および管理業務
・新規受託製品の立ち上げ業務　など
実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。

【働き方について】
年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。
また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。
入社後はベテラン社員の下で一から業務を習得していただきます。業界未経験の方でも安心して働けるように、分からないことは気軽に相談できる環境も整っています。

【若狭工場について】
内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です（建築面接：8,940.61平方メートル／延床面積：20,184.67平方メートル）。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を予定しております。後発薬の供給不安や、新型コロナウイルス感染拡大による解熱鎮痛剤の需要増加に対応し、物流倉庫拡大で出荷量を増やしていく予定です。

【主要取引先】
アステラス製薬、協和化学工業、シオノギヘルスケア、日本臓器製薬、扶桑薬品工業、共和薬品工業、沢井製薬、丸石製薬、キョーリンリメディオ等

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勤務地

福井県三方上中郡

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。

【具体的には】
・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務
・検査結果の取りまとめ、レポーティング
・不具合発生時の対応
・品質管理体制の強化、業務フローの検討
・試薬、試験機器、器具の管理など
実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。

【働き方について】
年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。
また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。
入社後はベテラン社員の下で一から業務を習得していただきます。業界未経験の方でも安心して働けるように、分からないことは気軽に相談できる環境も整っています。

【若狭工場について】
内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です（建築面接：8,940.61平方メートル／延床面積：20,184.67平方メートル）。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を予定しております。後発薬の供給不安や、新型コロナウイルス感染拡大による解熱鎮痛剤の需要増加に対応し、物流倉庫拡大で出荷量を増やしていく予定です。

【主要取引先】
アステラス製薬、協和化学工業、シオノギヘルスケア、日本臓器製薬、扶桑薬品工業、共和薬品工業、沢井製薬、丸石製薬、キョーリンリメディオ等

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勤務地

福井県福井市

想定年収

400万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

公共施設や商業施設、学校からマンションまで幅広い電気工事案件を取り扱う同社において、電気設備工事の施工管理を担当していただきます。

【具体的には】
・工程管理
・予算管理
・安全管理
・発注管理
出張や転勤は基本的にないため地場に根付いた働き方ができます。定年後も希望に合わせて長く働くことも可能です。夜勤や休日出勤はたまに発生しますが、振替休日を取得することが可能です。

【施工事例】
坂井市庁舎、ココス開発店、福井大学(松岡)臨床研究棟Ⅰ、福井市立郷土歴史博物館など

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勤務地

福井県福井市

想定年収

300万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

公共施設や商業施設、学校からマンションまで幅広い電気工事案件を取り扱う同社において、電気設備工事の設計、積算業務を担当していただきます。

【具体的には】
・見積もり、積算の入力(専用ソフト、Excel等)
・電気の設計(JwCADの操作)等の補助

【組織構成】
設計積算には3名が従事しております。メインの設計積算業務を担当している方がおり、その社員のサポートを担当いただきます。先輩社員のOJT指導で業務を覚えていただきますのでご安心ください。

【施工事例】
坂井市庁舎、ココス開発店、福井大学(松岡)臨床研究棟Ⅰ、福井市立郷土歴史博物館など

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勤務地

福井県福井市

想定年収

280万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

公共施設や商業施設、学校からマンションまで幅広い電気工事案件を取り扱う同社において、電気設備工事の施工管理を担当していただきます。

【具体的には】
・工程管理
・予算管理
・安全管理
・発注管理
出張や転勤は基本的にないため地場に根付いた働き方ができます。定年後も希望に合わせて長く働くことも可能です。夜勤や休日出勤はたまに発生しますが、振替休日を取得することが可能です。

【施工事例】
坂井市庁舎、ココス開発店、福井大学(松岡)臨床研究棟Ⅰ、福井市立郷土歴史博物館など

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品原材料品質評価
・分析法開発、改善
・分析バリデーション業務
・プロセスバリデーションに関する品質評価
・試験法技術移管
・溶出挙動同等性
・バイオ関連試験
・洗浄バリデーション　など
試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。

【配属部署】
生産品質保証部 品質テクニカルサービス G

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

500万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品原材料品質評価
・分析法開発、改善
・分析バリデーション業務
・プロセスバリデーションに関する品質評価
・試験法技術移管
・溶出挙動同等性
・バイオ関連試験
・洗浄バリデーション　など
試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。

【配属部署】
生産品質保証部 品質テクニカルサービス G

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。

【具体的には】
・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施
・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
・各種技術文書作成
・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート
※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。

【配属部署】
製造技術部 生産技術開発 グループ

【ポジションの魅力】
医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。
製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。
試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。
社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

750万円～1,300万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者としての業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品の品質試験検査に関する業務
・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務
・安定性試験に関する業務
・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
・手順書及び報告書の作成
上記の一連の業務全体を管理していただくことも期待しています。

【配属部署】
生産品質保証部 品質試験グループ

【ポジションの魅力】
iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。
高品質な医薬品を流通させるための品質試験検査を統括する立場として、責任と社会貢献を感じられます。
医薬品製造工場と品質管理のトップリーダーの一人として幅広くご活躍いただけます。

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

500万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品製造工場の医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せいたします。

【具体的には】
・設備投資計画の立案
・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価 (DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成
・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務
・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成
・製造設備(製剤・包装設備)の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務
・製造設備の安全、改善活動および異常、故障、苦情発生時の技術サポート
※業務の都合上休日対応が求められる場合があります。振替休暇取得可。

【配属部署】
製造技術部エンジニアリング 1グループ

【ポジションの魅力】
設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。
製造設備を熟知したうえで、販売サイド、顧客の要望、承認事項などを考慮し、最適な包装仕様、資材の提案に携わることができる。保全作業を通して設備への知見が増え、検討業務を通して医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。
社内外と多くの関わりがあり、日々、色々な発見があり知見が増える。

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務
・安定性試験に関する業務
・試験室の標準品、試薬試液など管理業務
・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
・手順書及び報告書の作成

【配属部署】
生産品質保証部 品質試験グループ

【ポジションの魅力】
iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。
品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

500万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。

【具体的には】
・GMPに従った作業
・部署内外での報連相業務
・必要に応じて改善提案
医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。

【配属部署】
生産品質保証部

【ポジションの魅力】
iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。

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勤務地

福井県勝山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社において、医薬品製造工場の医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せいたします。

【具体的には】
・設備投資計画の立案
・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価 (DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成
・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務
・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成
・製造設備(製剤・包装設備)の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務
・製造設備の安全、改善活動および異常、故障、苦情発生時の技術サポート
※業務の都合上休日対応が求められる場合があります。振替休暇取得可。

【配属部署】
製造技術部エンジニアリング 1グループ

【ポジションの魅力】
設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。
製造設備を熟知したうえで、販売サイド、顧客の要望、承認事項などを考慮し、最適な包装仕様、資材の提案に携わることができる。保全作業を通して設備への知見が増え、検討業務を通して医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。
社内外と多くの関わりがあり、日々、色々な発見があり知見が増える。

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